见康华美实验室顺利通过“全国实体肿瘤高通量测序肿瘤突变负荷(TMB)检测室间质量评价预研”!
近日,见康华美实验室收到国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)回报的“全国实体肿瘤高通量测序(大Panel)肿瘤突变负荷(TMB)检测室间质量评价预研”回报结果,见康华美实验室顺利通过!
肿瘤突变负荷(TMB)对实体瘤免疫治疗药物的选择具有重要价值,覆盖数百Kb碱基至数Mb碱基的靶向测序(大Panel)是检测肿瘤突变负荷的主要方法。为了解各实验室的TMB整体分析能力的现状,更好地提高实体肿瘤高通量测序(大Panel)检测TMB的质量,国家卫生健康委临床检验中心开展了全国实体肿瘤高通量测序(大Panel)肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研活动。
本次室间质评是对18管人类DNA进行检测+分析,模拟了临床样本的检测流程,这些样本的TMB范围从0最高到148,也完全模拟了临床样本可能的区间。本次室间质评一共有82家实验室报名,最终符合报名条件并顺利通过室间质评的实验室仅有49家 (59.8%) 实验室。该项室间质评的顺利通过标志着见康华美实验室在实体瘤大panel NGS检测、生物信息分析、结果报告方面具有可靠的准确性,并达到了行业领先水平。
室间质量评价是为实验室之间评价检测能力而进行的一种实验室间的比对,可以帮助实验室提高检验质量。见康华美实验室建立了完善的质量体系,并一直以高标准严要求开展临床检测服务,近年来顺利通过了多项NCCL和CAP的实体瘤基因检测室间质评,包括体细胞突变检测、cfDNA突变检测、MSI检测、RNA融合检测、生信分析等项目(见表1),展现了见康华美实验室的实体瘤基因检测能力。未来见康华美实验室会继续以严谨的态度为患者提供优质的精准检测服务。
表1. 见康华美实验室顺利通过的室间质评项目列表