【项目速递】突破传统，超敏mNGS让感染诊断更高效
在血液科，感染是威胁患者生命的“头号敌人”——粒细胞缺乏、移植后免疫抑制、复杂发热待查……传统检测常面临“大海捞针”的困境。如何快速揪出致病微生物，抢占治疗黄金时间？超敏宏基因组高通量测序技术（mNGS）以“无偏倚、超灵敏、广覆盖”的技术优势，正成为血液科抗感染诊疗的“破局利器”。
[具体内容介绍]
1.mNGS 是什么？
宏基因组高通量测序技术(metagenomic Next-Generation Sequencing, mNGS）是一种无需传统培养、直接对样本中所有微生物（细菌、病毒、真菌、寄生虫等）的遗传物质进行高通量测序和分析的技术。它在临床诊断、环境微生物研究、传染病溯源等领域具有广泛应用，尤其适用于未知或复杂感染的快速病原体鉴定。
血液科感染诊断面临诸多困境，这使mNGS的应用需求更为迫切。血液科患者免疫力低，感染症状不典型，病原体复杂隐匿，传统培养阳性率低于20%，且耗时3-7天，分子检测靶标有限，重症患者等不及“盲试”治疗。移植患者还常出现混合感染，传统方法易漏检致用药不精准。因此，具有高时效性和广谱性的mNGS有望为血液科感染诊断带来突破。
2.mNGS的局限和超敏mNGS的破局
相比传统培养方法，mNGS时效快，检测范围广，为感染诊断带来了新曙光。然而，mNGS也存在较多局限性，而在其基础上发展起来的超敏mNGS的出现，则有效改善了这些问题。
见康华美超敏mNGS的突出特点：
超敏：正向广谱富集技术，检出率较传统mNGS平均提升60%以上，测序序列数提升100倍
广谱：涵盖35257种病原体及耐药基因，真菌数据库丰富
快速：时效性强，样本进入实验室后TAT最短可达13h
见康华美超敏 mNGS 相比传统mNGS局限性更少，为感染诊断提供了更优质、更高效的解决方案。
3.超敏mNGS 在血液科的具体应用
4.超敏mNGS 建议应用场景
临床方面：不明原因发热且经验抗感染治疗无效；急危重症怀疑感染；免疫受损患者疑似继发感染；疑似局部感染且后果严重；高度疑似感染但病原未明且常规治疗无效；慢性感染或与慢性疾病难以鉴别且病情严重或疗效不佳。
微生物学方面：疑似新发病原体或特殊病原体感染；传统技术无法明确致病微生物；传统检测结果无法解释临床表现或治疗反应；需要了解病原体毒力因子信息；感染性疾病聚集性发病或暴发且病原不明。
耐药学方面：感染发生在正常无微生物定植、标本采集污染概率低的部位时，可考虑检测耐药基因并验证。
流行病学和感染控制学方面：患者有特殊旅居史或职业史且感染病原未明。
见康华美病原微生物基因检测项目
项目名称：
病原微生物基因检测（DNA+RNA）（超敏mNGS）
病原微生物基因检测（DNA）（超敏mNGS）
送样及运输要求：
样本类型：外周血(≥5mL, 游离核酸保存管)、骨髓(≥0.5mL)、脑脊液、肺泡灌洗液、尿液、痰液(≥2.5mL)、口咽拭子、组织等
运输要求：采样后立即送检，血液标本常温运输，其他标本使用泡沫盒+冰袋运输
报告周期：
样本到达实验室后1-2天